美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PROCHLORPERAZINE EDISYLATE"
符合检索条件的记录共17
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1药品名称PROCHLORPERAZINE EDISYLATE
申请号040505产品号001
活性成分PROCHLORPERAZINE EDISYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 5MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/05/30申请机构TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
2药品名称PROCHLORPERAZINE EDISYLATE
申请号040540产品号001
活性成分PROCHLORPERAZINE EDISYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 5MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/05/28申请机构AMPHASTAR PHARMACEUTICALS INC
3药品名称PROCHLORPERAZINE EDISYLATE
申请号086348产品号001
活性成分PROCHLORPERAZINE EDISYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 5MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
4药品名称PROCHLORPERAZINE EDISYLATE
申请号087154产品号001
活性成分PROCHLORPERAZINE EDISYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格EQ 5MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/09/01申请机构ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
5药品名称PROCHLORPERAZINE EDISYLATE
申请号088597产品号001
活性成分PROCHLORPERAZINE EDISYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格EQ 5MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/10/25申请机构MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
6药品名称PROCHLORPERAZINE EDISYLATE
申请号088598产品号001
活性成分PROCHLORPERAZINE EDISYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CONCENTRATE;ORAL规格EQ 10MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/10/25申请机构MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
7药品名称PROCHLORPERAZINE EDISYLATE
申请号089251产品号001
活性成分PROCHLORPERAZINE EDISYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 5MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/12/04申请机构SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
8药品名称PROCHLORPERAZINE EDISYLATE
申请号089523产品号001
活性成分PROCHLORPERAZINE EDISYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 5MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/05/03申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
9药品名称PROCHLORPERAZINE EDISYLATE
申请号089530产品号001
活性成分PROCHLORPERAZINE EDISYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 5MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/07/08申请机构WATSON LABORATORIES INC
10药品名称PROCHLORPERAZINE EDISYLATE
申请号089605产品号001
活性成分PROCHLORPERAZINE EDISYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 5MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/07/08申请机构WATSON LABORATORIES INC